A recomendação do Instituto Lipedema Brasil, primeiro centro de referência do país na doença crônica que atinge cerca de 10 milhões de mulheres no Brasil e 10% delas em todo o mundo, é que a mulher com lipedema - nos graus leves a moderados para a melhora dos sintomas - deve investir em tratamento clínico multidisciplinar com nutricionistas (para ajudar na alimentação anti-inflamatória), endocrinologistas (para ajudar na questão hormonal), vasculares (para cuidar de outros possíveis acúmulos e inchaços, vasos e veias etc) e fisioterapeutas (para ajudar na locomoção). No entanto, a única forma de retirar as células de gorduras doentes (que é a causa do lipedema) é com tratamento cirúrgico e por meio da lipoaspiração.
Quando fazer a cirurgia? - Quando as dores, mesmo com exercícios direcionados, a sensação de peso e a textura da pele - que lembra celulite (mas não é) - mesmo com dietas adequadas, não passam ou quando a mobilidade melhora um pouco, mesmo assim continua comprometida, o tratamento cirúrgico pode ser recomendado.
“É fundamental que as mulheres, que queiram tratar a doença, procurem por profissionais especializados em lipedema. Nós vivemos hoje um grande problema das fake news também na medicina. É preciso tomar cuidado. A porta de entrada pode ser um ginecologista, um vascular, um fisioterapeuta, mas é preciso que tenham conhecimento sobre a doença. Eles farão o encaminhamento a um cirurgião competente. Procurem por informações de qualidade. O Instituto possui redes, que é o @lipedemabrasil, a campanha Conheça Lipedema através do perfil @conhecalipedema e a ONG Movimento Lipedema também, que é @ongmovimentolipedema”, finaliza.
O CID do lipedema é o EF 02.2.
*Artigo da Archives of Plastic Surgery na íntegra: https://www.researchgate.net/publication/380953563_Safety_and_Effectiveness_of_Liposuction_Modalities_in_Managing_Lipedema_Systematic_Review_and_Meta-Analysis
Sobre o Instituto Lipedema Brasil
O Instituto Lipedema Brasil (lipedemabrasil.com.br) é o primeiro centro de referência de Lipedema no país, criado para compartilhar informações, apresentar a doença para a sociedade e mobilizar milhões de mulheres. É o primeiro no país a dedicar estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde. Criado e dirigido pelo Dr. Fábio Kamamoto, que atende pacientes com Lipedema desde 2012. Por meio de uma campanha online, o Instituto luta pela democratização do acesso ao tratamento da doença no país, como já acontece em outros países como os Estados Unidos. Atualmente, a campanha conta com mais de 40 mil assinaturas.
|
Comentários
Seja o primeiro a comentar
Envie Comentários utilizando sua conta do Facebook